Neuroblastoma: nuevo objetivo molecular para mejorar el tratamiento

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Niño triste
La tasa de mortalidad anual en el cáncer infantil del sistema nervioso simpático o neuroblastoma es de 10 por millón entre las edades de 0 y 4 años. El trabajo colaborativo entre investigadores vascos y valencianos ha servido para identificar algunas mutaciones genéticas que ayudarán a mejorar el tratamiento de esta enfermedad.


Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia, dirigidos por Jaime Font de Mora, en colaboración con José Luis Zugaza, investigador Ikerbasque de la UPV / EHU-Universidad del País Vasco y el " Achucarro Basque Center for Neuroscience ", tienen por medio de la NGS (Next Generation Sequencing) identificadas las mutaciones en el gen Tiam1 que logran un mejor pronóstico para los pacientes con neuroblastoma.

Un neuroblastoma es un tumor extracraneal sólido, más frecuente en la infancia. Representa el 7% de todos los cánceres pediátricos y es la causa del 15% del número total de muertes resultantes de procesos oncológicos en la infancia. Su incidencia oscila entre 8 y 10 casos por millón de niños. Se han descrito casos familiares de neuroblastoma, pero son extremadamente raros. En este momento, no se sabe cómo se origina este tipo raro de cáncer.

El estudio revela que estas mutaciones que anticipan la progresión de esta enfermedad se encuentran en varios dominios Tiam1 relacionados con las GTPasas Ras y Rac y también con Myc; Todas estas proteínas están implicadas en la etiología y progresión de este tipo de cáncer.

Los resultados han sido publicados en la revista Oncotarget, que se especializa en trabajos relacionados con objetivos para diferentes tipos de cáncer. Estos resultados sugieren que el señalosoma controlado por Tiam1 puede ser esencial en el desarrollo del neuroblastoma y, por lo tanto, Tiam1 se posiciona como un objetivo que podría ayudar a mejorar la eficacia del tratamiento con neuroblastoma.

El siguiente paso es incorporar estos estudios en la práctica clínica para mejorar las herramientas y procedimientos en el diagnóstico con miras a implementar tratamientos previos para los niños afectados.

Fuente:
Elena Sanmartín, Yania Yáñez, Victoria Fornés-Ferrer, José L. Zugaza, Adela Cañete, Victoria Castel, Jaime Font de Mora. TIAM1 variants improve clinical outcome in neuroblastoma. Oncotarget, 2017; DOI: 10.18632/oncotarget.16787

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